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QA 점검 vs IRB 점검 vs 실사 – 차이점과 대응 전략 임상시험 현장에서 '점검'이라는 단어는 실무자들에게 적지 않은 부담을 줍니다.하지만 점검은 단순한 감사가 아니라, 임상시험의 질을 관리하고 연구대상자를 보호하기 위한 필수 절차입니다. 이번 글에서는 QA 점검, IRB 점검, 식약처 실사의 차이점을 비교하고, 각각의 목적, 방식, 실무 대응 전략까지 정리해드립니다. 세 가지 점검의 개요 항목 QA 점검 IRB 점검 식약처 실사 주관 기관병원(기관) QA팀IRB 운영부서식품의약품안전처점검 대상SOP 이행, 문서관리동의서, IRB 보고 이력GCP 준수, 원자료, 시험약 관리 등점검 목적내부 품질관리윤리 기준 유지국가 기준 준수 확인시기연 1회 이상 (기관 자율)정기적, 연구 종료 후 등불시 또는 조건부 진행점검 방식예고/비예고 혼합사전 공지 후 점검사전 통보..
[2025년 실무 기준] 임상시험관리기준(GCP) 필수조항 해설 – 반드시 이해해야 할 핵심 원칙 임상시험에 참여하거나 수행하는 모든 실무자라면 반드시 숙지해야 하는 국제 기준이 있습니다.바로 ICH-GCP, 그리고 이를 국내 실무에 적용한 임상시험관리기준(Good Clinical Practice, GCP)입니다. GCP는 단순한 권장사항이 아닌, 법적 의무가 부과되는 기준입니다.2025년 현재, 식약처는 「의약품 임상시험 등에 관한 규정」 고시를 통해 GCP 기준을 명문화하고 있으며, 실제 실사, 점검, QA 평가의 모든 기준은 이 GCP 조항을 기반으로 이루어집니다. 이번 글에서는 임상시험관리기준의 핵심 조항 중 실무자가 반드시 이해하고 실천해야 할 필수 항목을 해설과 함께 정리해드립니다.GCP란 무엇인가?GCP(Good Clinical Practice)는 사람을 대상으로 하는 임상시험이 윤리적이..